REACH认证是欧盟建立的一套化学品监管体系，旨在保护人类健康和环境安全。它并非一个传统意义上的“证书”，而是一套企业必须履行的合规义务系统，核心原则是“没有数据，没有市场”。

下面这个表格清晰地概括了REACH认证的核心信息，你可以快速了解全貌。

| 项目 | 详细说明 |

| 法规全称 | 化学品注册、评估、授权和限制 (Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals) |

| 生效时间 | 2007年6月1日 |

| 管辖范围 | 几乎所有进入欧盟市场的产品，包括化学品、合金、塑料品、纺织品、家具、电子电气产品等 |

| 核心义务 | 注册：年进口量/产量超过1吨的化学物质需注册评估：ECHA审核注册资料的完整性和一致性授权：对高风险物质（如CMR、PBT等）的使用需特别许可限制：可对风险不可控的物质实施限制或禁令 |

| 常见检测项目 | 针对产品，检测其是否含有附录XVII中的76项限制物质（如偶氮染料、重金属）或SVHC物质（浓度超过0.1%且总量超1吨/年需通报） |

| 常见检测周期 | 约1周左右（针对送实验室检测的模式） |

| 检测报告“有效期” | 无固定有效期，但若产品配方、工艺或法规要求变更，原报告即失效 |

  REACH认证的关键流程

根据你的产品类型和角色，履行REACH义务的路径主要分为以下两种：

1.  官方注册流程（针对化学物质本身）

    如果你的业务涉及向欧盟出口或在欧盟生产化学物质本身，且年量超过1吨，你需要完成官方的注册流程。这个过程较为复杂，涉及与欧盟化学品管理局（ECHA）的直接对接。

    - 预注册/查询：对于“分阶段物质”（即1981年后在欧盟市场上市的物质），企业需要在规定的截止日期前向ECHA进行预注册或后预注册，以获得注册期限的延长。如果错过了预注册，则需要进行“查询”。

    - 正式注册：向ECHA提交详细的注册卷宗，内容包括物质的识别信息、理化数据、毒理学数据等。根据吨位的不同，所需的数据量和测试要求也不同。

2.  符合性检测流程（针对成品，更常见）

    对于绝大多数成品（如纺织品、电子产品）制造商而言，最主要的义务是确保产品符合REACH法规中对限制物质和SVHC的要求。

REACH认证的适用产品范围

REACH的影响范围极广，远超化工行业，具体包括：

- 化学物质、合金、塑料品、半成品、配件

- 玩具、家具、化妆品、文具、颜料、油漆、胶水及清洁剂

- 纺织服装、鞋类产品、皮革制品及配件

- 电子电气产品及其他产品等

 REACH认证需要准备的材料

对于最常见的成品检测模式，你需要准备：

1.  样品：通常需要2-3个样品。

2.  检测申请表：填写机构提供的申请表，包含产品基本信息。

3.  产品使用手册（如适用）。

4.  材料清单表：详细列出产品各部分所使用的材料信息。

5.  化学品安全数据表（MSDS）：如果可能，提前整理好供应链的化学品安全数据表，有助于加快流程。

 REACH认证的重要注意事项

- 责任主体：责任在于将产品投放欧盟市场的企业。对于非欧盟制造商，通常需要通过欧盟境内的进口商**或在欧盟任命唯一代表（OR）来履行注册义务。

- 数据与费用：官方的正式注册（尤其是新物质）需要大量的测试数据，费用可能非常高昂，从数十万到上百万欧元不等。而常见的成品检测费用则根据材质和测试项目数量而定。

- 供应链沟通：REACH要求供应链上下游之间传递化学品安全信息。企业有义务向其下游用户提供安全使用信息，同时也应向上游供应商反馈新的用途。

- 法规动态更新：REACH法规的附件，尤其是限制物质清单（附录XVII） 和高度关注物质（SVHC）候选清单会不断更新。企业必须持续关注法规变化，确保产品的持续合规。

希望以上信息能帮助你全面理解REACH认证。如果你能告知你的具体产品类型和在供应链中的角色（例如是化学品生产商还是成品制造商），我可以为你提供更具针对性的建议。